Augstas precizitātes infekcijas slimību vēdertīfa testa komplekts

IgM testa klīniskā veiktspēja
Pavisam 334 paraugi no uzņēmīgiem subjektiem tika pārbaudīti ar vēdertīfa antivielu ātro testu un komerciālu S. typhi IgM EIA.Salīdzinājums visiem priekšmetiem ir parādīts nākamajā tabulā.

Relatīvais jutīgums: 91,2% (76,3% – 98,1%)*
Relatīvā specifika: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relatīvā precizitāte: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% pārliecības intervāli

IgG testa klīniskā veiktspēja
Pavisam 314 paraugi no uzņēmīgiem subjektiem tika pārbaudīti ar vēdertīfa antivielu ātro testu un komerciālu S. typhi IgG EIA komplektu.Salīdzinājums visiem priekšmetiem ir parādīts nākamajā tabulā.

Relatīvais jutīgums: 92,9% (66,1% – 99,8%)*
Relatīvā specifika: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relatīvā precizitāte: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% pārliecības intervāli

PAREDZĒTAIS LIETOJUMS

Tīfu antivielu ātrās pārbaudes ierīce ir sānu plūsmas imūntests, lai vienlaicīgi noteiktu un diferencētu anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG un IgM cilvēka asinīs, serumā vai plazmā.To paredzēts izmantot kā skrīninga testu un kā palīglīdzekli S. typhi infekcijas diagnostikā.Jebkurš reaktīvs paraugs ar vēdertīfa antivielu ātro testu ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm).

Mūsu priekšrocība

1. Atzīts kā augsto tehnoloģiju uzņēmums Ķīnā, ir apstiprināti vairāki patentu un programmatūras autortiesību pieteikumi
2.Piegādājiet preces pēc pasūtījuma pieprasījuma
3.ISO13485, CE, Sagatavojiet dažādus nosūtīšanas dokumentus
4. Atbildiet uz klientu jautājumiem 24 stundu laikā