• lapa - 1
  • Chlamydia Rapid Test Kit vienkāršas darbības testa komplekts

    Chlamydia Rapid Test Kit vienkāršas darbības testa komplekts

    Jutība Chlamydia Rapid Test Device ir novērtēta ar hlamīdiju inficētām šūnām un paraugiem, kas iegūti no STS klīniku pacientiem.Hlamīdiju ātrās pārbaudes ierīce var noteikt 107 org/ml.Specifiskums Chlamydia Rapid Test Device izmanto antivielu, kas ir ļoti specifiska hlamīdiju antigēnam paraugos.Rezultāti liecina, ka hlamīdiju ātrās pārbaudes ierīcei ir augsta specifika salīdzinājumā ar citiem sieviešu dzemdes kakla uztriepju paraugiem: Metode Cits tests Kopējais...
  • Augstas precizitātes infekcijas slimību vēdertīfa testa komplekts

    Augstas precizitātes infekcijas slimību vēdertīfa testa komplekts

    IgM testa klīniskā veiktspēja Kopumā 334 paraugi no uzņēmīgām personām tika pārbaudīti ar vēdertīfa antivielu ātro testu un komerciālu S. typhi IgM EIA.Salīdzinājums visiem priekšmetiem ir parādīts nākamajā tabulā.Metode IgM EIA Kopējie rezultāti vēdertīfa antivielu ātrās pārbaudes rezultāti Pozitīvi Negatīvi Pozitīvi 31 2 33 Negatīvi 3 298 301 Kopējie rezultāti 34 300 334 Relatīva jutība:91,2% (76,3% – 98,1%)*: 9 Specificitāte.3.
  • Testa diagnostikas medicīniskā ierīce ar CE marķējumu Sifilisa testa komplekts

    Testa diagnostikas medicīniskā ierīce ar CE marķējumu Sifilisa testa komplekts

    POZITĪVS:* Parādās divas līnijas.Vienai krāsainai līnijai jāatrodas kontroles līnijas apgabalā (C), bet citai šķietamai krāsainai līnijai jābūt testa līnijas apgabalā (T).*PIEZĪME. Krāsas intensitāte testa līnijas reģionā (T) mainīsies atkarībā no paraugā esošo TP antivielu koncentrācijas.Tāpēc jebkurš krāsas tonis testa līnijas reģionā (T) ir jāuzskata par pozitīvu.NEGATĪVS: kontroles līnijas apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija.Pārbaudes rindā reg...
  • CE apstiprināts vairumtirdzniecības medicīnas ierīču Strep A testa komplekts

    CE apstiprināts vairumtirdzniecības medicīnas ierīču Strep A testa komplekts

    Precizitātes tabula: Strep A antigēna ātrā tests pret PCR testa metodi Kultūra Kopējie rezultāti Strep A antigēna ātrās pārbaudes rezultāti Pozitīvi Negatīvi Pozitīvi 102 7 109 Negatīvi 6 377 383 Kopējie rezultāti 108 384 493 Kopējie rezultāti 108 384 493 Relatīvais. 9% 8% 4 %). Specifiskums: 98,2% (96,3%-99,3%)* Precizitāte: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% ticamības intervāli PAREDZĒTĀ IZMANTOŠANA Strep A antigēna ātrais tests ir ātrā hromatogrāfiskā imūntesta kvalitātes noteikšanai...
  • Viens solis Augstas precizitātes CE apstiprināts malārijas Pf/Pan testa komplekts

    Viens solis Augstas precizitātes CE apstiprināts malārijas Pf/Pan testa komplekts

    Jutība Malārijas Pf/Pan Rapid Test Device (pilnas asinis) ir pārbaudīta ar plānu vai biezu mikroskopiju ar klīniskiem paraugiem.Rezultāti liecina, ka malārijas Pf/Pan Rapid Test Device (pilnas asinis) jutība ir >99,9% salīdzinājumā ar mikroskopiju.Pan: relatīvā jutība: >99.9% (103/103) (96.5%~100.0%)* Pf: relatīvā jutība: >99.9% (53/53) (93.3%~100.0%)* Specifiskums Malārijas Pf/ Pan Ātrās pārbaudes ierīce (pilna asinis) izmanto ļoti specifiskas antivielas M...
  • Viena soļa augstas precizitātes malārijas Pf/Pv testa komplekts

    Viena soļa augstas precizitātes malārijas Pf/Pv testa komplekts

    Jutība Malārijas Pf/Pv ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis) ir pārbaudīta ar mikroskopiju ar klīniskiem paraugiem.Rezultāti liecina, ka malārijas Pf/Pv ātrās pārbaudes ierīces (pilnas asinis) jutība ir >98%, salīdzinot ar rezultātiem, kas iegūti ar mikroskopiju.Specifiskums Malārijas Pf/Pv ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis) izmanto antivielas, kas ir ļoti specifiskas malārijas Pf specifiskajiem un P.vivax LDH antigēniem pilnās asinīs.Rezultāti liecina, ka specifika ...
  • Medicīniskai lietošanai profesionāls vēdertīfa testa komplekts, viena soļa ātrās pārbaudes kasete

    Medicīniskai lietošanai profesionāls vēdertīfa testa komplekts, viena soļa ātrās pārbaudes kasete

    Klīniskā jutība, specifiskums un precizitāte Gripas A+B antigēna ātrais tests ir pārbaudīts salīdzinājumā ar RT-PCR.Ar gripas A+B ātro testu tika novērtēti 539 nazofaringeālie uztriepes un orofaringeālie uztriepes.Vielu koncentrācija Vielu koncentrācija deguna aerosols 15 % v/v Hemoglobīns 10 % v/v Mucīns 0,5 % m/v Mupirocīns 10 mg/mL deguna pilieni 15 % v/v Mutes skalojamais līdzeklis / hloraseptisks līdzeklis 1,5 mg/mL Levofloksacīns/mL 40 Oseltamiug/mL ml...
  • CE apstiprināts H. Pylori Ag Rapid Test komplekts, testa kasete

    CE apstiprināts H. Pylori Ag Rapid Test komplekts, testa kasete

    DARBĪBAS RAKSTUROJUMA tabula: H. Pylori Ag ātrā pārbaude pret biopsiju/histoloģiju/RUT Relatīvā jutība: >95,0% (90,0%-97,9%)* Relatīvā specifika: >95,7% (92,3%-97,9%)* Vispārējā vienošanās: >95,4 % (92,8%-97,3%)* *95% ticamības intervāls H. Pylori Ag ātrais tests + - kopējā biopsija/ histoloģija/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 PAREDZĒTAIS IZMANTOŠANA H. Pylori Ag ātrā testa ierīce Izkārnījumi) ir ātra hromatogrāfiska imūntesta antigēnu kvalitatīvai noteikšanai, lai...
  • Ražotājs Piegādes kvalitāte H. Pylori Ab Rapid Test kit

    Ražotājs Piegādes kvalitāte H. Pylori Ab Rapid Test kit

    DARBĪBAS RAKSTUROJUMS Tabula: H. pylori ātrā pārbaude pret biopsiju/histoloģiju/RUT Relatīvā jutība: >95,0% (90,0%-97,9%)* Relatīvā specifika: >95,7% (92,3%-97,9%)* Kopējā vienošanās: >95,4% (92,8%-97,3%)* *95% ticamības intervāls H.Pylori ātrais tests + - kopējā biopsija/ histoloģija/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 PAREDZĒTĀ IZMANTOŠANA H. Pylori Abole asins ātrās pārbaudes ierīce (visa /Serums/ Plazma) ir ātras hromatogrāfijas imūntests...
  • Medicīniskās diagnostikas tropu drudža NS1 testa komplekts, ātrā pārbaude

    Medicīniskās diagnostikas tropu drudža NS1 testa komplekts, ātrā pārbaude

    PĀRBAUDES PROCEDŪRA 1. solis: Sasildiet paraugu un testa komponentus līdz istabas temperatūrai, ja tie ir atdzesēti vai sasaldēti.Pirms testa paraugu labi samaisa, kad tas ir atkausēts.2. darbība. Kad esat gatavs testēšanai, atveriet maisiņu pie iecirtuma un izņemiet ierīci.Novietojiet testa ierīci uz tīras, līdzenas virsmas.3. darbība. Noteikti marķējiet ierīci ar parauga ID numuru.4. darbība: Pilna asins paraugam: piepildiet pilinātāju ar paraugu, pēc tam pievienojiet parauga iedobē 2 pilienus (apmēram 50 µL) parauga.Pārliecinoties, ka tur...