• lapa - 1

Produkti

  • Pārnēsājams digitālais mazs asins paraugu glikozes mērītājs

    Pārnēsājams digitālais mazs asins paraugu glikozes mērītājs

    Preces Nr. DM5279 Noteikšanas metode elektroķīmiskā biosensēšana Testa paraugs Pirkstu galu kapilārās asinis un venozās pilnas asinis Parauga lielums 0,8μL Noteikšanas laiks 5s Pārbaudes apjoms 10 – 600mg/dL HCT 15% ~ 70% Darbības prasība 9℃(~10%R) ~ 80% RH) Uzglabāšanas nepieciešamība 2-32℃ Vidējo dienu aprēķins 7,14,21,28,60,90 dienas Akumulatora darbības laiks ≥1000 reizes Atmiņas ietilpība 500 komplekti Mērvienība mg/dL Strāvas padeve 2 baterijas po.5V Miega režīms. .
  • Chlamydia Rapid Test Kit vienkāršas darbības testa komplekts

    Chlamydia Rapid Test Kit vienkāršas darbības testa komplekts

    Jutība Chlamydia Rapid Test Device ir novērtēta ar hlamīdiju inficētām šūnām un paraugiem, kas iegūti no STS klīniku pacientiem.Hlamīdiju ātrās pārbaudes ierīce var noteikt 107 org/ml.Specifiskums Chlamydia Rapid Test Device izmanto antivielu, kas ir ļoti specifiska hlamīdiju antigēnam paraugos.Rezultāti liecina, ka hlamīdiju ātrās pārbaudes ierīcei ir augsta specifika salīdzinājumā ar citiem sieviešu dzemdes kakla uztriepju paraugiem: Metode Cits tests Kopējais...
  • Tūlītējs urīna zāļu tests MET TEST KOMPLEKTS, vairāku zāļu tests, iemērkšanas karte, panelis

    Tūlītējs urīna zāļu tests MET TEST KOMPLEKTS, vairāku zāļu tests, iemērkšanas karte, panelis

    Precizitāte Salīdzinājums tika veikts, izmantojot MET One Step metamfetamīna testu un vadošo komerciāli pieejamo MET ātro testu.Pārbaude tika veikta ar 234 klīniskiem paraugiem.Desmit procenti no izmantotajiem paraugiem bija vai nu -25% vai +25% līmenī no metamfetamīna robežkoncentrācijas 1000 ng/ml.Domājamos pozitīvos rezultātus apstiprināja GC/MS.Tabulā tika apkopoti šādi rezultāti: Metode Cita MET ātrās pārbaudes kopējie rezultāti MET One Step Test Device...
  • Augstas kvalitātes KET zāļu pārbaudes karte, panelis

    Augstas kvalitātes KET zāļu pārbaudes karte, panelis

    Precizitāte Salīdzinājums tika veikts, izmantojot KET One Step Ketamine Test un GC/MS pie 1000 ng/ml robežvērtības.Tabulā tika apkopoti šādi rezultāti: Metode GC/MS Kopējie rezultāti KET Viena soļa testa rezultāti Pozitīvi Negatīvi Pozitīvi 10 8 18 Negatīvi 0 205 205 Kopējie rezultāti 10 213 223 % Vienošanās 100 % 96.2 % 96.4 % Analītiskā jutība pret zālēm ar ketamīnu šādās koncentrācijās: 0 ng/mL, 500 ng/mL, 750 ...
  • Tūlītēja urīna zāļu testa komplekts K2 — CE apstiprināts

    Tūlītēja urīna zāļu testa komplekts K2 — CE apstiprināts

    A. Jutīgums Vienpakāpes sintētiskā kaņepju (K2) tests ir iestatījis ekrāna robežvērtību pozitīviem paraugiem 25 ng/ml JWH-018 pentānskābei un JWH-073 butānskābei kā kalibratoriem.Ir pierādīts, ka testa ierīce urīnā 5 minūtēs nosaka virs mērķa zāļu robežvērtības.B. Specifiskums un krusteniskā reaktivitāte Lai pārbaudītu testa specifiku, testa ierīce tika izmantota, lai pārbaudītu sintētisko kaņepju (K2), tā metabolītus un citas tās pašas klases sastāvdaļas, kuras, iespējams,...
  • Augstas kvalitātes medicīnisko ierīču COC ātrās pārbaudes narkotikām

    Augstas kvalitātes medicīnisko ierīču COC ātrās pārbaudes narkotikām

    A. Jutība One Step Cocaine Test ir iestatījis ekrāna robežvērtību pozitīviem paraugiem 300 ng/mL benzoilekgonīnam kā kalibratoram.Ir pierādīts, ka testa ierīce urīnā nosaka vairāk nekā 300 ng/ml kokaīna 5 minūtēs.B. Specifiskums un krusteniskā reaģētspēja Lai pārbaudītu testa specifiku, testa ierīce tika izmantota, lai pārbaudītu kokaīnu, tā metabolītus un citas tās pašas klases sastāvdaļas, kuras varētu būt urīnā. Visas sastāvdaļas tika pievienotas bez narkotikām. normāls cilvēks...
  • Augstas precizitātes infekcijas slimību vēdertīfa testa komplekts

    Augstas precizitātes infekcijas slimību vēdertīfa testa komplekts

    IgM testa klīniskā veiktspēja Kopumā 334 paraugi no uzņēmīgām personām tika pārbaudīti ar vēdertīfa antivielu ātro testu un komerciālu S. typhi IgM EIA.Salīdzinājums visiem priekšmetiem ir parādīts nākamajā tabulā.Metode IgM EIA Kopējie rezultāti vēdertīfa antivielu ātrās pārbaudes rezultāti Pozitīvi Negatīvi Pozitīvi 31 2 33 Negatīvi 3 298 301 Kopējie rezultāti 34 300 334 Relatīva jutība:91,2% (76,3% – 98,1%)*: 9 Specificitāte.3.
  • Testa diagnostikas medicīniskā ierīce ar CE marķējumu Sifilisa testa komplekts

    Testa diagnostikas medicīniskā ierīce ar CE marķējumu Sifilisa testa komplekts

    POZITĪVS:* Parādās divas līnijas.Vienai krāsainai līnijai jāatrodas kontroles līnijas apgabalā (C), bet citai šķietamai krāsainai līnijai jābūt testa līnijas apgabalā (T).*PIEZĪME. Krāsas intensitāte testa līnijas reģionā (T) mainīsies atkarībā no paraugā esošo TP antivielu koncentrācijas.Tāpēc jebkurš krāsas tonis testa līnijas reģionā (T) ir jāuzskata par pozitīvu.NEGATĪVS: kontroles līnijas apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija.Pārbaudes rindā reg...
  • CE apstiprināts vairumtirdzniecības medicīnas ierīču Strep A testa komplekts

    CE apstiprināts vairumtirdzniecības medicīnas ierīču Strep A testa komplekts

    Precizitātes tabula: Strep A antigēna ātrā tests pret PCR testa metodi Kultūra Kopējie rezultāti Strep A antigēna ātrās pārbaudes rezultāti Pozitīvi Negatīvi Pozitīvi 102 7 109 Negatīvi 6 377 383 Kopējie rezultāti 108 384 493 Kopējie rezultāti 108 384 493 Relatīvais. 9% 8% 4 %). Specifiskums: 98,2% (96,3%-99,3%)* Precizitāte: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% ticamības intervāli PAREDZĒTĀ IZMANTOŠANA Strep A antigēna ātrais tests ir ātrā hromatogrāfiskā imūntesta kvalitātes noteikšanai...
  • Viens solis Augstas precizitātes CE apstiprināts malārijas Pf/Pan testa komplekts

    Viens solis Augstas precizitātes CE apstiprināts malārijas Pf/Pan testa komplekts

    Jutība Malārijas Pf/Pan Rapid Test Device (pilnas asinis) ir pārbaudīta ar plānu vai biezu mikroskopiju ar klīniskiem paraugiem.Rezultāti liecina, ka malārijas Pf/Pan Rapid Test Device (pilnas asinis) jutība ir >99,9% salīdzinājumā ar mikroskopiju.Pan: relatīvā jutība: >99.9% (103/103) (96.5%~100.0%)* Pf: relatīvā jutība: >99.9% (53/53) (93.3%~100.0%)* Specifiskums Malārijas Pf/ Pan Ātrās pārbaudes ierīce (pilna asinis) izmanto ļoti specifiskas antivielas M...
  • Viena soļa augstas precizitātes malārijas Pf/Pv testa komplekts

    Viena soļa augstas precizitātes malārijas Pf/Pv testa komplekts

    Jutība Malārijas Pf/Pv ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis) ir pārbaudīta ar mikroskopiju ar klīniskiem paraugiem.Rezultāti liecina, ka malārijas Pf/Pv ātrās pārbaudes ierīces (pilnas asinis) jutība ir >98%, salīdzinot ar rezultātiem, kas iegūti ar mikroskopiju.Specifiskums Malārijas Pf/Pv ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis) izmanto antivielas, kas ir ļoti specifiskas malārijas Pf specifiskajiem un P.vivax LDH antigēniem pilnās asinīs.Rezultāti liecina, ka specifika ...
  • Medicīniskai lietošanai profesionāls vēdertīfa testa komplekts, viena soļa ātrās pārbaudes kasete

    Medicīniskai lietošanai profesionāls vēdertīfa testa komplekts, viena soļa ātrās pārbaudes kasete

    Klīniskā jutība, specifiskums un precizitāte Gripas A+B antigēna ātrais tests ir pārbaudīts salīdzinājumā ar RT-PCR.Ar gripas A+B ātro testu tika novērtēti 539 nazofaringeālie uztriepes un orofaringeālie uztriepes.Vielu koncentrācija Vielu koncentrācija deguna aerosols 15 % v/v Hemoglobīns 10 % v/v Mucīns 0,5 % m/v Mupirocīns 10 mg/mL deguna pilieni 15 % v/v Mutes skalojamais līdzeklis / hloraseptisks līdzeklis 1,5 mg/mL Levofloksacīns/mL 40 Oseltamiug/mL ml...